帕利哌酮长效针剂联合齐拉西酮对精神分裂症患者的疗效
冯伟林1
向凤祥2
母福坤1
陈光财1
孙跃华1
1.广元市精神卫生中心精神科,广元 6280012.成都市第四人民医院成瘾医学科,成都 610031
摘要：目的 探究帕利哌酮长效针剂联合齐拉西酮对精神分裂症患者急性期及维持期的疗效及对内分泌代谢的影响.方法 选取2021年1月至2023年8月广元市精神卫生中心、成都市第四人民医院收治的80例精神分裂症患者,经随机数字表法分为研究组、对照组,各40例.对照组给予齐拉西酮治疗,研究组给予帕利哌酮长效针剂联合齐拉西酮治疗,比较两组患者疗效以及治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、个人和社会功能、认知功能、内分泌代谢指标变化,并统计不良反应发生率.结果 治疗12个月后,研究组总有效率为95.00%(38/40),高于对照组80.00%(32/40)(χ2=4.114,P=0.043);治疗后,两组患者阳性、阴性和PANSS评分在急性期和稳定期均较治疗前降低,且研究组患者各项评分[急性期分别为(30.09±2.52)分、(32.46±2.19)分、(66.07±8.54)分,稳定期分别为(16.08±2.12)分、(15.83±1.01)分、(24.74±6.15)分]均低于对照组[急性期分别为(35.33±3.37)分、(34.45±1.34)分、(73.96±6.18)分,稳定期分别为(19.27±1.81)分、(16.74±1.56)分、(30.29±5.16)分](t急性期=7.876、4.902、4.734,t稳定期=7.238、3.097、4.372,均P<0.05);治疗后,两组患者空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血清泌乳素(PRL)水平在急性期和稳定期均较治疗前降低,且研究组患者各项指标水平[急性期分别为(4.74±0.15)mmol·L-1、(4.95±0.24)mmol·L-1、(1.42±0.17)mmol·L-1、(13.27±1.69)ng·mL-1,稳定期分别为(4.51±0.27)mmol·L-1、(4.58±0.35)mmol·L-1、(1.18±0.30)mmol·L-1、(10.68±1.51)ng·mL-1]均低于对照组[急性期分别为(5.69±0.31)mmol·L-1、(5.16±0.15)mmol·L-1、(1.72±0.23)mmol·L-1、(15.23±1.29)ng·mL-1,稳定期分别为(5.53±0.16)mmol·L-1、(4.83±0.22)mmol·L-1、(1.36±0.14)mmol·L-1、(11.89±1.45)ng·mL-1](t急性期=17.447、4.693、6.634、5.831,t稳定期=20.555、3.825、3.439、3.656,均P<0.05);治疗后,两组患者个人、社会与认知功能评分在急性期和稳定期均较治疗前提高,且研究组患者各项评分[急性期分别为(56.75±3.14)分、(21.55±1.12)分,稳定期分别为(75.84±3.61)分、(26.18±1.53)分]均高于对照组[急性期分别为(54.57±4.02)分、(20.41±1.68)分,稳定期分别为(73.16±4.14)分、(24.02±2.11)分](t急性期=2.703、3.571,t稳定期=3.086、5.241,均P<0.05);研究组患者不良反应总发生率(15.00%,6/40)低于对照组(35.00%,14/40)(χ2=4.267,P=0.039).结论 帕利哌酮长效针剂联合齐拉西酮对精神分裂症急性期及维持期的效果较好,可改善患者症状,提升患者个人、社会功能以及认知功能,改善内分泌代谢水平,安全性高.
关键词：精神分裂症帕利哌酮长效针剂齐拉西酮内分泌代谢急性期维持期
资助基金：四川省医学(青年创新)科研课题(S21106)成都医学院四川应用心理学研究中心科研项目(CSXL-22224)
论文发表日期：2025-07-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 589-593 )
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