吡贝地尔联合艾地苯醌治疗帕金森病患者的临床评价
吴可君1
王婉1
吕日琅1
陈华1
汪明佳1
郝瑛子1
安衍茹2
郭倩2
1.陕西省核工业二一五医院神经内科,咸阳 7120002.陕西省核工业二一五医院药学部,咸阳 712000
摘要：目的 探讨帕金森病患者应用吡贝地尔缓释片联合艾地苯醌治疗的临床效果.方法 前瞻性选取2021年5月至2023年5月陕西省核工业二一五医院接诊的180例帕金森病患者,按照随机数字表法根据入院顺序编号分为两组,对照组90例患者采取吡贝地尔缓释片治疗,联合组90例患者则加用艾地苯醌治疗.对比两组患者的氧化应激损伤指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]、脑部单胺类神经递质指标[5羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)]、运动及非运动症状[统一帕金森病评分量表-Ⅲ(UPDRS-Ⅲ)、简易智力状态检查量表(MMSE)]评分、临床疗效以及不良反应.结果 与治疗前比较,两组治疗3个月后SOD、GSH-Px水平均上升,且联合组SOD、GSH-Px水平[分别为(124.34±26.33)kU·L-1、(107.69±15.36)U·μg-1]均高于对照组[分别为(109.34±23.11)kU·L-1、(90.36±14.21)U·μg-1](t=4.061、7.856,均P<0.05);两组治疗3个月后MDA均下降,且联合组MDA[(15.68±3.67)mmol·L-1]低于对照组[(21.39±4.29)mmol·L-1](t=9.595,P<0.05);与治疗前比较,两组治疗3个月后5-HT、DA、NE水平均上升,且联合组5-HT、DA、NE水平[分别为(26.48±3.54)ng·mL-1、(8.06±1.35)ng·mL-1、(15.04±1.57)ng·mL-1]高于对照组[分别为(22.34±4.35)ng·mL-1、(6.64±1.03)ng·mL-1、(13.15±1.28)ng·mL-1](t=7.002、7.933、8.851,均P<0.05);两组治疗3个月后MMSE评分均升高,且联合组MMSE评分[(22.95±3.08)分]高于对照组[(18.99±2.46)分](t=9.530,P<0.05);与治疗前比较,两组治疗3个月后UPDRS-Ⅲ评分均下降,且联合组UPDRS-Ⅲ评分[(20.46±5.34)分]低于对照组[(25.33±6.28)分](t=5.604,P<0.05);与对照组总有效率84.44%(76/90)比较,联合组的总有效率94.44%(85/90)更高(χ2=4.766,P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 在吡贝地尔缓释片基础上联合艾地苯醌治疗帕金森病患者有助于改善氧化应激指标、脑部单胺类神经递质指标和运动及非运动症状评分,具有较高的疗效和安全性.
关键词：帕金森病艾地苯醌吡贝地尔氧化应激损伤单胺类神经递质
资助基金：国家重点研发计划(2021YFF0901404)
论文发表日期：2025-08-25
在线出版日期：2025-09-01（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 761-764 )
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