曲妥珠单抗和帕妥珠单抗双靶联合新辅助化疗治疗HER2阳性乳腺癌患者的疗效与安全性
李婷1
高晓鹏2
1.山西医科大学附属运城市中心医院乳腺科,运城 0440002.山西医科大学附属运城市中心医院胃肠外科,运城 044000
摘要：目的 分析曲妥珠单抗和帕妥珠单抗双靶联合多西他赛和卡铂新辅助化疗(TCHP)方案治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌患者的疗效和安全性.方法 回顾性纳入山西医科大学附属运城市中心医院2022年2月至2025年2月收治的104例HER2阳性乳腺癌患者,对照组48例以TCbH单靶(多西他赛+卡铂+曲妥珠单抗)方案治疗,研究组56例以TCbHP双靶(多西他赛+卡铂+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗)方案治疗.比较两组患者临床疗效、肿瘤生长因子、血清肿瘤标志物水平及不良反应发生情况.结果 当病理完全缓解(pCR)定义为ypT0/is ypN0时,对照组pCR率低于研究组(70.83%vs 87.50%,χ2=4.455,P<0.05);当pCR定义为ypT0 ypN0时,对照组pCR率低于研究组(52.08%vs 73.21%,χ2=4.977,P<0.05);治疗后,研究组血管内皮生长因子A(VEGF-A)、VEGF-B水平[分别为(76.01±6.54)ng·mL-1、(64.64±6.81)ng·mL-1]均低于对照组[分别为(92.40±8.52)ng·mL-1、(78.38±7.59)ng·mL-1](t=11.084、9.729,均P<0.05);治疗后,研究组癌胚抗原(CEA)、组织多肽特异性抗原(TPS)、糖类抗原153(CA153)水平[分别为(2.04±0.51)pg·mL-1、(15.16±1.39)μg·L-1、(22.82±9.46)U·mL-1]均低于对照组[分别为(2.94±0.72)pg·mL-1、(19.62±2.85)μg·L-1、(29.38±8.50)U·mL-1](t=7.431、10.366、3.693,均P<0.05);两组不良反应发生率差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 曲妥珠单抗和帕妥珠单抗双靶联合新辅助化疗TCHP方案治疗HER2阳性乳腺癌能有效提高临床疗效,降低肿瘤生长因子及肿瘤标志物水平,安全性好.
关键词：曲妥珠单抗帕妥珠单抗双靶治疗新辅助化疗HER2阳性乳腺癌
资助基金：高等学校科技创新各类项目(2022L221)
论文发表日期：2025-08-25
在线出版日期：2025-09-01（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 806-809 )
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