伐昔洛韦联合普瑞巴林治疗老年带状疱疹患者急性期疼痛的临床研究
谢欣杨1
黄岚2
储小燕3
陆蕾1
陈韦凯1
1.南京市中心医院药剂科,南京 2100182.南京市中心医院党政办公室,南京 2100183.南京市中心医院皮肤科,南京 210018
摘要：目的 观察伐昔洛韦联合普瑞巴林治疗老年带状疱疹患者急性期疼痛的疗效.方法 选择2022年3月至2023年3月南京市中心医院收治的98例老年带状疱疹急性期疼痛患者,通过随机数字表法分为两组.对照组49例患者单用普瑞巴林,研究组49例患者给予普瑞巴林联合伐昔洛韦.比较两组患者的肌电图、睡眠、疼痛程度、不良反应,并检测血清神经激肽1(NK-1)、P物质、β-内啡肽水平及炎症因子水平.结果 治疗后,对照组和研究组患者的运动传导速度(MCV)、感觉传导速度(SCV)、波幅(AMP)、β-内啡肽[分别是(47.14±3.11)m·s-1、(48.09±1.78)m·s-1、(6.73±2.21)m·s-1、(13.32±2.83)pg·mL-1、(55.85±2.92)m·s-1、(54.96±1.64)m·s-1、(9.96±2.17)m·s-1、(20.67±3.46)pg·mL-1]均大于治疗前[分别是(39.02±2.26)m·s-1、(37.11±1.96)m·s-1、(4.54±1.48)m·s-1、(8.96±2.54)pg·mL-1、(38.43±2.31)m·s-1、(36.73±2.02)m·s-1、(4.81±1.54)m·s-1、(9.32±2.63)pg·mL-1],且研究组大于对照组(P<0.05).治疗后,对照组和研究组患者的远端潜伏期(DML)、NK-1、P物质、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、视觉模拟评分(VAS)、白细胞介素(IL)6、IL-10、肿瘤坏死因子α(TNF-α)[分别是(4.76±1.03)m·s-1、(3.54±0.53)pg·mL-1、(5.86±1.03)pg·mL-1、(12.12±1.43)分、(5.21±1.04)分、(416.31±30.76)ng·L-1、(17.11±3.54)pg·mL-1、(8.71±2.73)pg·mL-1、(2.82±0.89)m·s-1、(2.32±0.26)pg·mL-1、(3.52±0.84)pg·mL-1、(10.21±1.05)分、(4.34±0.72)分、(343.29±27.52)ng·L-1、(13.29±3.02)pg·mL-1、(5.43±1.44)pg·mL-1]均小于治疗前[分别是(6.19±1.18)m·s-1、(14.78±2.62)pg·mL-1、(8.43±1.35)pg·mL-1、(15.21±1.69)分、(7.05±1.21)分、(497.43±33.75)ng·L-1、(25.54±6.48)pg·mL-1、(15.64±4.01)mg·L-1、(5.96±1.21)m·s-1、(14.59±2.81)pg·mL-1、(8.61±1.28)pg·mL-1、(15.09±1.75)分、(6.89±1.43)分、(488.72±44.19)ng·L-1、(26.13±5.94)pg·mL-1、(16.18±3.72)mg·L-1],且研究组小于对照组(均P<0.05).研究组不良反应发生率为12.24%(6/49),对照组为8.16%(4/49),两组比较差异无统计学意义(χ2=0.445,P>0.05).结论 伐昔洛韦联合普瑞巴林治疗老年带状疱疹急性期疼痛,可缓解疼痛,改善睡眠、肌电图,调节血清NK-1、P物质、β-内啡肽水平及炎症因子,且不良反应无明显增加.
关键词：伐昔洛韦普瑞巴林老年带状疱疹急性期疼痛
资助基金：南京药学会一常州四药医院药学科研基金资助项目(2021YX017)
论文发表日期：2025-09-25
在线出版日期：2025-10-10（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 977-981 )
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