比索洛尔联合单硝酸异山梨酯治疗心绞痛合并CHF的疗效
霍晓薇1
彭娜1
张粉丽1
何芬1
张永健2
1.西安交通大学第一附属医院心血管内科,西安 7100612.西安交通大学第一附属医院心血管外科,西安 710061
摘要：目的 探究比索洛尔与单硝酸异山梨酯联用方案对心绞痛合并慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者的疗效及用药安全性的影响.方法 采用随机对照试验设计,纳入西安交通大学第一附属医院2023年2月至2025年2月收治的100例心绞痛合并CHF患者,运用随机数字表法将患者分为对照组(n=50)和观察组(n=50).对照组给予单硝酸异山梨酯,观察组给予比索洛尔+单硝酸异山梨酯,治疗12周后,比较两组临床疗效、治疗前后左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左室舒张末内径(left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)变化、心绞痛发作以及不良反应发生情况.结果 观察组临床总有效率为96.00%(48/50),高于对照组的84.00%(42/50),差异具有统计学意义(χ2=4.000,P<0.05).治疗后,两组LVEF均较治疗前升高,且观察组LVEF[(51.46±4.22)%]高于对照组[(48.31±3.69)%],LVEDD、Tei指数(心肌做功指数)均减小,且观察组LVEDD、Tei指数[(50.09±4.25)mm、(0.42±0.08)]小于对照组[(52.35±4.58)mm、(0.46±0.09)](t=3.936、2.558、2.349,均P<0.05).治疗后,两组患者心绞痛发作频次和持续时间均较治疗前改善,观察组发作频率和发作持续时间[(1.88±0.62)次/周、(2.36±0.84)min]均低于对照组[(3.21±0.97)次/周、(3.87±1.05)min](t=5.630、7.941,均P<0.05).对照组和观察组的不良反应发生率分别为16.00%(8/50)和20.00%(10/50),差异无统计学意义(χ2=0.271,P>0.05).结论 比索洛尔联用单硝酸异山梨酯能够提升心绞痛合并CHF患者的心功能水平,并有效控制心绞痛症状发作,提高运动耐量,且安全性良好.
关键词：比索洛尔单硝酸异山梨酯心绞痛慢性心力衰竭疗效安全性
资助基金：陕西省自然科学基金(2023-YBSF-046)
论文发表日期：2025-11-25
在线出版日期：2025-12-04（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1356-1359 )
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