达格列净联合托伐普坦治疗CHD合并HF的临床评价
周立宾1
乔福斌1
张晓强1
何艳丽1
薛红2
1.华北医疗健康集团邢台总医院心血管内科,河北 邢台 0540002.邢台医学院基础医学部生理学教研室,河北 邢台 054000
摘要：目的 探讨达格列净联合托伐普坦对冠心病(CHD)合并心力衰竭(HF)患者的治疗效果及对患者运动耐量、心功能等指标的影响.方法 选取2023年5月至2024年5月华北医疗健康集团邢台总医院收治的110例CHD合并HF患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组55例.对照组为常规干预+托伐普坦治疗,研究组为常规干预+托伐普坦、达格列净治疗.比较两组患者的总有效率、心功能指标、血清生化指标、运动耐量、生活质量及不良反应发生情况.结果 研究组的总有效率为87.27%(48/55),高于对照组的69.09%(38/55)(χ2=5.329,P＜0.05);研究组的左心室射血分数、基质金属蛋白酶组织抑制因子4水平、6 min步行试验距离均高于对照组[(52.28±6.43)%vs(46.37±5.56)%]、[(129.22±15.75)μg/L vs(97.68±11.36)μg/L]、[(397.11±42.56)m vs(366.25±38.65)m](t=5.156、12.045、3.981,均P＜0.05),左室收缩末内径、游离脂肪酸水平、明尼苏达心功能不全生命质量量表评分、左室舒张末内径均低于对照组[(39.33±4.04)mm vs(42.52±4.66)mm]、[(0.42±0.09)mmol/L vs(0.61±0.13)mmol/L]、[(47.25±5.75)分 vs(56.88±6.58)分]、[(47.77±4.96)mm vs(51.34±5.51)mm](t=3.836、8.912、8.173、3.571,均P＜0.05).研究组和对照组的胃肠道反应、血管性水肿等不良反应发生率比较[9.09%(5/55)vs 3.64%(2/55)],差异无统计学意义(Fisher精确检验,P=0.242).结论 达格列净联合托伐普坦治疗CHD合并HF患者的疗效较好,可以增强患者的心室射血能力,保护心功能.
关键词：心力衰竭冠心病达格列净托伐普坦心功能
资助基金：河北省医学科学研究课题(20242280)
论文发表日期：2025-12-25
在线出版日期：2026-01-07（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1465-1468 )
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