塞来昔布联合替扎尼定对腰椎内镜手术的超前镇痛效果
滕珈瑄1
蒋毅2
赵金1
方秋媛2
袁帅2
1.北京市海淀医院药学部,北京 1000802.北京市海淀医院微创脊柱科,北京 100080
摘要：目的 观察塞来昔布联合替扎尼定超前用于腰椎内镜手术镇痛的效果.方法 本研究为前瞻性随机对照试验.选取2023年3月至2023年11月因腰椎间盘突出症在北京市海淀医院住院接受手术治疗的患者,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,两组各纳入45例患者.观察组于术前一晚及次日晨起,给予塞来昔布200 mg及替扎尼定2 mg 口服;对照组于术前一晚及次日晨起,给予塞来昔布200 mg 口服.观察2组患者术后48 h内补救镇痛情况、静止期与活动期视觉模拟量表(VAS)评分、疼痛强度分级、生命体征及不良反应.结果 观察组术后48 h内补救镇痛率、补救镇痛次数、补救镇痛总剂量[分别是55.55％(25/45)次、(1.66±0.35)次、(161.25±30.58)mg]低于对照组[分别是77.78％(35/45)次、(1.97±0.42)次、(188.41±38.94)mg](x2/t=5.000、-3.804、-3.680,P＜0.05).术后 48、72 h 观察组的静止期及活动期疼痛视觉模拟量表评分[分别是(1.2±0.4)、(1.9±0.4)、(1.7±0.4)、(2.0±0.6)分]低于对照组[分别是(1.9±0.6)、(2.3±0.5)、(2.6±0.8)、(2.9±0.9)分],差异具有统计学意义(t=-6.512、-4.191、-6.750、-5.582,P＜0.05).术后48 h和72 h,观察组视觉模拟量表评分＞3分患者比例[分别是11.11％(5/45)、17.78％(8/45)]低于对照组[分别是33.33％(15/45)、48.89％(22/45)],差异具有统计学意义(x2=6.629、9.800,P＜0.05).术后48 h内不良反应发生率观察组6.67％(3/45)和对照组4.44％(2/45)相比,差异无统计学意义(x2=0.000,P＞0.05).结论 塞来昔布联合替扎尼定超前镇痛方案对腰椎内镜手术的术后镇痛效果显著,安全性良好.
关键词：塞来昔布替扎尼定超前镇痛经皮腰椎内镜椎间盘切除术
资助基金：北京市海淀医院科研基金项目(KYQ2023010)
论文发表日期：2026-01-25
在线出版日期：2026-03-03（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 32-36 )
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