厄贝沙坦联合美托洛尔治疗高血压合并心房颤动患者的疗效
袁建顺1
汪伶俐2
1.张家港澳洋医院药剂科,江苏苏州 2156002.张家港澳洋医院心血管内科,江苏苏州 215600
摘要:目的 探究厄贝沙坦联合美托洛尔治疗高血压合并心房颤动患者的临床疗效及安全性.方法 采用回顾性队列研究设计,共纳入2020年1月至2024年6月张家港澳洋医院心血管内科接受治疗的125例高血压合并心房颤动患者.依据治疗方案不同,将患者分为厄贝沙坦组(n=63)和美托洛尔组(n=62).美托洛尔组采用美托洛尔单药治疗方案,厄贝沙坦组则在美托洛尔组治疗方案的基础上联合应用厄贝沙坦,厄贝沙坦组和美托洛尔组治疗周期均为6个月.比较厄贝沙坦组和美托洛尔组临床疗效,治疗前后收缩压、舒张压,心房颤动发作频率、持续时间,血清相关生物标志物水平变化,同时记录不良反应发生情况.结果 治疗6个月后,厄贝沙坦组总有效率高于美托洛尔组[92.06%(58/63)vs77.42%(48/62)](x2=5.199,P<0.05);厄贝沙坦组收缩压、舒张压[108.33±8.87)、(76.79±5.87)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)]均低于美托洛尔组[(121.23±8.92)、(84.51±6.03)mmHg](t=8.107、7.253,均P<0.05);厄贝沙坦组心房颤动发作频率[(10.45±2.58)次]少于美托洛尔组[(12.89±2.45)次],发作持续时间[(5.12±1.11)h]短于美托洛尔组[(6.51±1.23)h](t=5.420、6.635,均P<0.05);厄贝沙坦组C反应蛋白、肿瘤坏死因子α、基质金属蛋白酶2[(4.69±1.62)mg/L、(103.23±10.67)ng/L、(255.82±34.21)μg/L]水平均低于美托洛尔组[(5.88±1.13)mg/L、(118.34±9.78)ng/L、(311.49±34.56)μg/L](t=4.756、8.250、9.501,均P<0.05);厄贝沙坦组与美托洛尔组不良反应发生率差异无统计学意义[11.11%(7/63)vs 16.13%(10/62)](x2=0.670,P>0.05).结论 厄贝沙坦联合美托洛尔可提高高血压合并心房颤动患者的临床疗效,有效控制血压水平及心房颤动发作频率,降低血清相关生物标志物水平,且治疗期间安全性良好.
关键词:高血压心房颤动厄贝沙坦美托洛尔临床疗效
论文发表日期:2026-01-25
在线出版日期:2026-03-03(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:5( 67-71 )
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中国药物应用与监测

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ISSN:1672-8157
年,卷(期):2026,23(1)
所属栏目:临床用药