加兰他敏联合氟桂利嗪治疗急性缺血性脑血管病患者的疗效
林世钦
张雅琼
太原市中心医院(山西医科大学第九临床医学院)神经内科,太原 030009
摘要：目的 探讨加兰他敏联合氟桂利嗪对急性缺血性脑血管病患者的疗效及其对血清乙酰胆碱酯酶(AChE)活性的影响.方法 选取2022年6月至2024年6月于太原市中心医院接受治疗的80例急性缺血性脑血管病患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为两组,每组40例,对照组采用氟桂利嗪治疗,研究组采用加兰他敏联合氟桂利嗪治疗,比较两组患者治疗前和治疗4、8周的临床症状改善情况(改良Rankin量表)、神经功能(美国国立卫生研究院卒中量表)、生活质量(SF-36健康调查简表)、AChE水平变化及不良反应发生情况.结果 治疗4、8周时,研究组和对照组的改良Rankin量表评分[(2.48±0.23)分vs(3.44±0.32)分,(1.84±0.19)分vs(2.98±0.25)分](t=15.407、22.961,均P＜0.05)、美国国立卫生研究院卒中量表评分[(8.64±1.67)分 vs(10.36±1.87)分,(5.11±1.02)分 vs(7.39±1.68)分](t=4.339、7.339,均P＜0.05),均较治疗前降低(均P＜0.05).治疗4、8周时,研究组和对照组的SF-36评分[(68.54±5.14)分vs(64.11±5.97)分,(75.69±7.25)分vs(70.63±8.21)分](t=3.557、2.922,均P＜0.05)均较治疗前升高(均P＜0.05).治疗4、8 周时,研究组和对照组血清 AChE水平[(0.76±0.18)ng/mL vs(0.62±0.15)ng/mL,(0.85±0.22)ng/mL vs(0.71±0.19)ng/mL](t=3.779、3.046,均P＜0.05),均较治疗前升高(均P＜0.05).研究组和对照组不良反应发生率分别为7.50％(3/40)和12.50％(5/40),差异无统计学意义(Fisher精确检验,P=0.711).结论 加兰他敏联合氟桂利嗪用于急性缺血性脑血管病的治疗,能够改善患者的神经功能、认知功能和生活质量,且对血清AChE活性有影响.
关键词：加兰他敏氟桂利嗪急性缺血性脑血管病乙酰胆碱酯酶神经保护
论文发表日期：2026-01-25
在线出版日期：2026-03-03（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 72-76 )
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