新生儿听力与基因筛查联合筛查—聋病的规模化防控
王秋菊
韩冰
兰兰
王大勇
李兴启
1.中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科,解放军耳鼻咽喉研究所,北京 1008532.中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科,解放军耳鼻咽喉研究所,北京 1008533.中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科,解放军耳鼻咽喉研究所,北京 1008534.中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科,解放军耳鼻咽喉研究所,北京 1008535.中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科,解放军耳鼻咽喉研究所,北京 100853
摘要：新生儿听力联合基因筛查在国内开展已近10年,对筛查得到的大量宝贵数据进行准确解读和分析,针对每个新生儿及其家庭进行精准的遗传咨询,是早期发现先天性聋或迟发型聋患儿、后期有效干预手段选择的技术保障,也为我国聋病的规模化防控奠定坚实的理论基础.
关键词：耳聋新生儿听力筛查基因筛查联合筛查
资助基金：国家重大科学研究计划(2014CB943001)国家国际科技合作专项基金(81120108009)全军重点项目(十二五)(BWS11J026)
论文发表日期：2015-07-02
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 186-188 )
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