儿童迟发性听力障碍的听力与基因联合筛查
吴皓
上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉-头颈外科,上海交通大学医学院耳科学研究所,上海市耳鼻疾病转化医学重点实验室,上海 200092
摘要：儿童迟发性听力障碍在我国的发病率高,为儿童言语发育和家庭带来较大困扰的同时也给社会带来沉重的负担.然而单一的新生儿听力筛查系统并不能发现这些潜在的迟发性听力障碍儿童.携带GJB2基因p.V37I纯合突变儿童是迟发性听力障碍的易感人群,我们可以利用高分辨溶解曲线的方法对新生儿进行p.V37I的突变筛查,从而有效预测迟发性听力障碍的发病并及时干预.
关键词：听觉障碍新生儿筛查耳聋基因
论文发表日期：2015-07-02
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 189-191 )
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