更全面的听力筛查策略——新生儿听力与聋病基因联合筛查
马秀岚
张东红
1.中国医科大学附属盛京医院耳科,辽宁省儿童听力障碍诊治中心,辽宁沈阳 11000422.中国医科大学附属盛京医院耳科,辽宁省儿童听力障碍诊治中心,辽宁沈阳 1100042
摘要：在新生儿普遍听力筛查的基础上,同步进行聋病基因筛查,可以相互补充单一筛查时的局限性,既可以第一时间发现先天性听力损伤并及早干预和治疗,又可以第一时间确定迟发性遗传性听力障碍高危人群,通过采取措施积极应对,减少或延迟遗传性听力障碍的发生,不失为更全面高效的听力筛查策略.
关键词：新生儿筛查听力基因联合筛查
论文发表日期：2015-07-02
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 199-201 )
英文信息