湖北地区新生儿听力与基因筛查模式的转变与发展
王智楠
李隽
胡艳玲
陈平
1.武汉市妇女儿童医疗保健中心暨武汉市儿童医院耳鼻咽喉科,湖北 武汉,4300162.武汉市妇女儿童医疗保健中心暨武汉市儿童医院耳鼻咽喉科,湖北 武汉,4300163.武汉市妇女儿童医疗保健中心暨武汉市儿童医院耳鼻咽喉科,湖北 武汉,4300164.武汉市妇女儿童医疗保健中心暨武汉市儿童医院耳鼻咽喉科,湖北 武汉,430016
摘要：本文回顾了2007~2015年湖北地区新生儿听力与基因筛查模式的转变与发展.总体可分为3个阶段:新生儿听力筛查模式的探索与建立;新生儿听力与基因联合筛查模式的形成与完善;听力筛查诊断技术领域的开拓与研究.随着新生儿听力筛查的普遍开展和深入,其筛查技术和内容也在不断的丰富和完善.在新生儿听力筛查中注入聋病易感基因筛查的筛查模式,可发现部分听力筛查不能发现的高危聋对象和迟发性聋新生儿,对实现听力障碍的早发现、早诊断和早干预有重要的临床意义.
关键词：新生儿筛查听力基因听力障碍
论文发表日期：2015-07-02
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 208-211 )
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