CCL11和 CCL26基因3′UTR 真核表达载体的构建和意义
温志红1
代艳1
何爽2
1.广西壮族自治区人民医院儿科, 南宁,5300212.广西壮族自治区人民医院康复科, 南宁,530021
摘要：目的：构建CCL11、CCL26基因3′非翻译区（3′UTR）真核表达载体。方法多聚酶链式反应（ PCR）扩增获得CCL11、CCL26基因3′UTR目的片段，双酶切目的基因片段及pMIR REPORT真核表达质粒后，将目的基因片段插入pMIR REPORT质粒，再将重组质粒转化感受态DH5α菌株，筛选阳性克隆行双酶切鉴定及测序分析。结果成功构建CCL11、CCL26基因3′UTR真核表达载体。结论 CCL11、CCL26基因3′UTR真核表达载体成功建立，为进一步研究CCL11、CCL26基因与MicroRNAs的关系提供实验基础。
关键词：CCL11基因CCL26基因3′非翻译区真核表达载体pMIR REPOR
分类号：Q782(基因工程（遗传工程）)
资助基金：广西自然科学基金(2011GXNSFC018019)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 5-7 )
英文信息