EGCG通过PTEN-PI3K/AKT途径抑制SCL-1细胞增殖及其机制的研究
李丽丽1
陈显峰2
黄琦涛1
潘南楠1
徐文英1
谢治1
1.广西壮族自治区人民医院皮肤科,南宁,5300212.广西医科大学第一附属医院重症医学科,南宁,530021
摘要：目的 探讨EGCG抑制皮肤鳞状细胞癌SCL-1细胞的增殖作用及其机制.方法 取对数生长期的SCL-1细胞,分别加入20 μm、60 μm和100 μm的EGCG作用24h后,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测相对细胞增殖率,免疫印迹法检测增殖细胞核抗原(PCNA)、PTEN和磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)蛋白表达.结果 20 μm、60 μm及100 μm的EGCG作用SCL-1细胞24 h后,相对细胞增殖率分别为(84.25±3.3)％、(71.34±2.3)％和(60.33±4.5)％,各浓度组与空白对照组[(100.01±2.7)％]比较,差异均有统计学意义(P均＜0.05).与空白对照组相比,不同浓度EGCG作用细胞PCNA蛋白表达亦显著降低(P均＜0.05).检测PTEN-PI3 K/AKT信号途径蛋白,与空白对照组比较,EGCG作用可使细胞PTEN表达显著升高(P均＜0.05),而p-AKT表达显著降低(P均＜0.05).结论 EGCG作用能够抑制皮肤鳞状细胞癌SCL-1细胞的增殖作用,其作用可能通过PTEN-PI3K/AKT信号途径介导.
关键词：皮肤鳞状细胞癌表没食子儿茶素没食子酸酯细胞增殖PTEN-PI3K/AKT
分类号：R739.5(皮肤肿瘤)
资助基金：广西医药卫生科研课题(Z2013377)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 584-587 )
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