环氧化酶基因多态性的相互作用与缺血性脑卒中患者阿司匹林抵抗的关系
官瑞磊
孙俊梅
贺彩红
胥丽霞
杨改清
1.郑州大学附属郑州中心医院神经内科, 河南,4500002.郑州大学附属郑州中心医院神经内科, 河南,4500003.郑州大学附属郑州中心医院神经内科, 河南,4500004.郑州大学附属郑州中心医院神经内科, 河南,4500005.郑州大学附属郑州中心医院神经内科, 河南,450000
摘要：目的 探讨环氧化酶(cyclooxygenase,COX)基因多态性的相互作用与缺血性脑卒中患者阿司匹林抵抗的关系,为缺血性脑卒中的防治提供参考.方法 收集2015-06 ～ 2016-05住院治疗的首次发病的缺血性脑卒中患者719例,均给予阿司匹林治疗,采用光学比浊法检测血小板聚集率,收集患者的临床资料,用PCR法测定COX-1、COX-2基因多态性,对存在阿司匹林抵抗与对阿司匹林敏感患者的临床资料进行单因素分析,并分析COX-1、COX-2基因多态性及其相互作用与阿司匹林抵抗的关系.结果 阿司匹林抵抗组176例,阿司匹林敏感组543例.阿司匹林抵抗组患者女性比例、糖尿病比例、低密度脂蛋白、空腹血糖明显高于阿司匹林敏感组(P＜0.05).两组患者在COX-1、COX-2基因各位点基因型分布方面比较差异无统计学意义(P＞0.05).糖尿病和rs3842787、rs20417相互作用是阿司匹林抵抗的危险因素(P＜0.05).结论 COX两个或多个位点基因相互作用可能会增加阿司匹林抵抗的风险.
关键词：环氧化酶基因多态性缺血性脑卒中阿司匹林抵抗
分类号：R741(神经病学)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 623-626 )
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