原代口腔鳞癌细胞的分离培养及CD133 CD44的表达
房芳
麦华明
王代友
彭剑波
陈国生
刘诗奇
廖显翔
1.广西医科大学附属口腔医院口腔颌面外科,南宁,5300212.广西医科大学附属口腔医院口腔颌面外科,南宁,5300213.广西医科大学附属口腔医院口腔颌面外科,南宁,5300214.广西医科大学附属口腔医院口腔颌面外科,南宁,5300215.广西医科大学附属口腔医院口腔颌面外科,南宁,5300216.广西医科大学附属口腔医院口腔颌面外科,南宁,5300217.广西医科大学附属口腔医院口腔颌面外科,南宁,530021
摘要：目的 探讨从人新鲜口腔鳞癌组织中培养原代鳞癌细胞的方法以及干细胞表面标志物CD133、CD44表达量的检测情况.方法 选取该院2016 ～2017年行口腔鳞状细胞癌切除术的新鲜肿瘤标本6例,应用机械法获得原代口腔鳞癌细胞并用酶消化法传代.应用细胞形态学及角蛋白免疫组化方法对原代鳞癌细胞进行鉴定.流式细胞仪技术检测鳞癌细胞中干细胞表面标志物CD133、CD44的表达情况.结果 (1)成功培养出纯化的口腔鳞癌细胞,并能成功传代,至目前为止已传至27代.(2)培养出的OSCCs呈多边形铺路石状,角蛋白染色其胞浆中可见阳性棕色染色.(3)流式细胞检测鳞癌细胞中干细胞表面标志物CD133的平均表达率为0.41％、CD44的平均表达率为33.76％.结论 从人新鲜口腔鳞癌标本中利用机械法可成功获得大量原代口腔鳞癌细胞并能顺利传代,口腔鳞癌细胞中干细胞表面标志物CD44表达偏高,CD133的表达量明显偏低.
关键词：口腔鳞癌细胞原代培养CD44CD133
分类号：R739.85(口腔、颌面部肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(81460413)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 523-528 )
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