肺动脉高压之结缔组织疾病
王孟杰1
杨映霞2
吉庆伟1
1.530021 南宁,广西壮族自治区人民医院心内科2.530021 南宁,广西壮族自治区人民医院放射科
摘要：肺动脉高压(PAH)的特点是肺动脉压和肺血管阻力增加,可导致右心衰竭和死亡.几乎所有类型结缔组织疾病(CTD)都可并发PAH,称之为结缔组织疾病相关性肺动脉高压(CTD-PAH).CTD是继发性PAH的第二大病因,国外最多见的是系统性硬化所致PAH,我国最常见为系统性红斑狼疮所致PAH.PAH可使CTD临床诊疗复杂化,并显著增加CTD患者死亡率.探索CTD-PAH发病机制、规范CTD-PAH诊疗有助于改善CTD-PAH患者预后.
关键词：肺动脉高压结缔组织疾病内皮功能障碍靶向治疗
分类号：R544.1+6(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：国家自然科学基金(81770472)
论文发表日期：2020-09-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 874-877 )
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