耐索拉非尼肝癌细胞株的构建及耐药机制研究
曾琼戎1
刘泽峰2
王文娟2
黄雪莲1
黎凤炎3
夏雨艳2
张国2
1.533000 百色,右江民族医学院研究生院;530021 南宁,广西壮族自治区人民医院(广西医学科学院)消化内科2.530021 南宁,广西壮族自治区人民医院(广西医学科学院)消化内科3.533000 百色,右江民族医学院研究生院
摘要：目的 构建耐索拉非尼肝癌细胞株并探讨其耐药机制.方法 应用HepG2、Huh7细胞通过浓度递增法建立耐索拉非尼细胞模型.通过CCK8法检测细胞对不同浓度索拉非尼的敏感性.通过划痕实验检测细胞的迁移能力.通过流式细胞术分析细胞凋亡情况.通过荧光实时定量RT-PCR和Western blot实验检测凋亡相关因子caspase-3和自噬标志因子P62、LC3的表达水平.结果 获得耐索拉非尼肝癌细胞株HepG2-SR、Huh7-SR.随着索拉非尼药物干预浓度的升高,耐药细胞株及野生型细胞株的存活率均逐渐降低.HepG2-SR细胞的半数抑制浓度(IC50)显著高于HepG2细胞[(15.74±0.38)μM vs(7.27±0.44)μM;t=5.450,P<0.001];Huh7-SR细胞的IC50显著高于Huh7细胞[(11.73±0.27)μM vs(4.92±0.31)μM;t=4.807,P<0.001].相较于野生型细胞株,耐药细胞株具有更高的抗凋亡和迁徙能力.耐药细胞株的caspase-3、P62表达水平显著低于野生型细胞株(P<0.05),而LC3表达水平显著高于野生型细胞株(P<0.05).结论 耐索拉非尼肝癌细胞株HepG2-SR、Huh7-SR具有更强的抗凋亡、抗生殖抑制和迁移能力,且自噬水平更高,为研究肝细胞癌对索拉非尼的耐药机制提供了基础.
关键词：索拉非尼耐药性肝细胞癌自噬
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(81860654)
论文发表日期：2023-02-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 135-140 )
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