错配修复基因hMSH2IVS12-6T>C多态性与胃癌危险性的研究
陆波1
肖献秋2
洪岩1
高兴1
张国强1
周凤英3
董晓3
龚伟达3
1.宜兴,江苏大学附属宜兴医院,普外科,江苏,2142002.无锡,解放军第101医院普外科,江苏,2140443.宜兴,宜兴市肿瘤医院外科,江苏,214206
摘要：目的 探讨碱基错配修复基因hMSH2IVS12-6T>C多态性与江苏宜兴人群胃癌易感性之间的关系.方法 采用分子流行病学病例对照研究方法,以552例胃癌患者和592例年龄(±5岁)、性别相匹配的非胃癌患者(对照组)作为研究对象,用 TaqMan MGB (minor grove binder) 探针对hMSH2IVS12-6T>C多态性进行基因分型,分析不同基因型与胃癌发生风险的关联性,通过分层分析探讨年龄、性别、吸烟及饮酒等因素对罹患胃癌的影响.结果 与hMSH2IVS12-6TT基因型相比,TC和CC基因型均与胃癌发生风险无显著关联性(P=0.882和P=0.569).合并突变基因型TC+CC并不显著降低胃癌的发生风险(调整OR=0.96, 95%CI=0.75～1.23, P=0.756).分层分析结果显示吸烟、饮酒、性别、年龄等因素与胃癌的发生风险亦无显著关联性.结论 hMSH2IVS12-6T>C多态性与江苏宜兴人群胃癌发生风险无显著关联.
关键词：hMSH2IVS12-6T>C多态性基因分型人群胃癌易感性胃癌发生风险因素
资助基金：江苏省卫生厅科技项目(H200767)创新型科研项目(201028)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 336-339,344 )
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