非小细胞肺癌EGFR酪氨酸激酶抑制剂的耐药机制及逆转
潘晶晶1
冯继锋2
1.南京医科大学,江苏南京,2100292.江苏省肿瘤医院肿瘤内科,江苏南京,210009
摘要：晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung carcinoma,NSCLC)的治疗以含铂双药联合化疗为标准治疗方案,多项研究表明,化疗药物对于NSCLC的疗效已经进入平台期,因此,寻求新的治疗方式已迫在眉睫.表皮生长因子受体(EGFR)在40％～ 80％的NSCLC中过表达,通过干预EGFR酪氨酸激酶信号转导已成为治疗NSCLC的主要方式.临床应用的EGFR抑制剂主要有EGFR单克隆抗体(monoclonal antibody,MAb)及特异性小分子酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI).目前已证实EGFR-TKI的疗效肯定,但其原发性及继发性耐药是一个不容忽视的问题,且耐药机制复杂.文章对EGFR-TKI在临床中的应用,EGFR突变与TKI敏感性的关系,EGFR-TKI的耐药机制及逆转耐药的方法进行综述.
关键词：非小细胞肺癌EGFREGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药耐药逆转
资助基金：江苏省自然科学基金(BK2009446)吴阶平医学基金会项目(320.6700.09050)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 164-168 )