基于生物信息学分析白血病抑制因子受体与乳腺癌预后的相关关系
田甜1
邓飞2
唐金海3
1.221000 江苏 徐州,徐州医科大学 临床学院2.210029 江苏 南京,南京医科大学第一附属医院 普外科3.221000 江苏 徐州,徐州医科大学 临床学院;210029 江苏 南京,南京医科大学第一附属医院 普外科
摘要：目的 通过生物信息学分析技术分析乳腺癌中白血病抑制因子受体(LIFR)对患者预后以及肿瘤微环境免疫细胞浸润的影响.方法 通过Oncomine数据库和TIMER数据库分析LIFR在泛癌中的表达.通过UCSC Xena下载数据研究LIFR在不同肿瘤类型中与肿瘤突变负荷及微卫星不稳定性的关系.利用"ESTIMATE"R包评价LIFR与乳腺癌肿瘤微环境的相关性.使用PrognoScan和Kaplan-Meier plotter评估LIFR对乳腺癌患者临床预后的影响.进一步通过TISIDB数据库评价乳腺癌中LIFR在不同免疫亚型、分子亚型中的分布情况,并利用UALCAN数据库分析乳腺癌中LIFR启动子甲基化情况.此外,还利用RT-qPCR进一步证实LIFR在乳腺癌中的表达,通过划痕实验验证LIFR对乳腺癌细胞功能的影响.最后通过miRTarBase、TargetScan、microRNA.org、miRDB数据库发现LIFR上游miroRNA.结果 LIFR在多种癌症中普遍下调,乳腺癌中LIFR与肿瘤突变负荷肿瘤突变符合、微卫星不稳定性呈负相关关系,且LIFR的表达含量与乳腺癌肿瘤微环境中的基质细胞含量具有正相关性.预后分析结果显示,乳腺癌中高表达LIFR能够显著改善患者总生存期、肿瘤无远处转移生存期、无复发生存期.进一步分析发现,乳腺癌中LIFR的表达水平在免疫亚型、乳腺癌分子亚型中差异不明显,不同组织类型、乳腺癌亚型、乳腺癌分期、不同组织学分类、不同年龄分期中均存在LIFR启动子甲基化现象,总体来说LIFR在乳腺癌中表现为低甲基化.细胞实验结果证实MDA-MB-231细胞中LIFR显著下调,过表达LIFR抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭且LIFR可与miR-27a结合.结论 LIFR可以作为乳腺癌的免疫浸润和预后标志物.
关键词：乳腺癌免疫预后生物信息学
资助基金：国家重点研发计划(2016YFC0905900)国家自然科学基金(81872365)江苏省社会发展项目(BE2019731)
论文发表日期：2020-08-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：10( 338-347 )
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