难治性小儿肾母细胞瘤中TOPO Ⅱα的表达及其与临床病理特征和预后的关系
孟德光1
王佳荣1
常晓峰2
韩炜2
史奎1
滕怀炟1
赵曼3
1.071051 河北 保定,保定市儿童医院 肿瘤外科2.100045 北京,首都医科大学附属北京儿童医院 肿瘤外科3.071051 河北 保定,保定市儿童医院 质控办
摘要：目的 研究DNA拓扑异构酶-Ⅱα(TOPOⅡα)在难治性小儿肾母细胞瘤(WT)中的表达,分析其表达水平与患儿临床病理特征及预后的关系.方法 收集2017年7月至2018年7月保定市儿童医院收治的62例难治性小儿WT癌组织,同时以58例癌旁组织为对照.通过免疫组织化学检测癌组织和癌旁组织中TOPOⅡα的表达情况.采用单因素分析和多元Logistic回归模型分析难治性WT患儿TOPOⅡα表达与临床病理特征的关系.Kaplan-Meier生存曲线分析难治性WT患儿TOPOⅡα表达与预后的关系.结果 难治性WT组患儿TOPOⅡα 阳性表达率为59.68％(37/62),高于对照组的29.31％(17/58),差异有统计学意义(P<0.05).TOPOⅡα高表达组的阳性细胞数量为(84.03±10.64)个,高于对照组的(2.58±1.13)个和TOPOⅡα 低表达组的(5.79±2.76)个,差异有统计学意义(P<0.05).患儿的年龄、性别、肿瘤直径、肿瘤位置等与TOPOⅡα表达高低均无明显关系.在WT病理类型为预后不良型、有淋巴结转移、肿瘤分期为Ⅲ或Ⅳ期、有复发转移的患儿中TOPOⅡα的高表达率较高.Logistic回归分析显示,难治性WT患儿的病理类型为预后不良型、肿瘤分期高是TOPOⅡα高表达的危险因素.TOPOⅡα高表达组患儿的中位生存时间为27周,显著低于TOPOⅡα低表达组患儿的49周.结论 在难治性WT患儿中存在TOPOⅡα 高表达.难治性WT患儿的病理类型为预后不良型、肿瘤分期高是TOPOⅡα表达的危险因素.TOPOⅡα低表达组患儿预后好于TOPOⅡα高表达组患儿.
关键词：难治性肾母细胞瘤儿童DNA拓扑异构酶-Ⅱα临床病理特征预后
资助基金：保定市科技计划(18ZF219)
论文发表日期：2020-12-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 508-512 )
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