原发性肝细胞肝癌微血管侵犯的术前预测及其模型的建立
姚岚清
陈钟
1.226001 江苏 南通,南通大学附属医院 肝胆外科(南通大学肝胆外科研究所)2.226001 江苏 南通,南通大学附属医院 肝胆外科(南通大学肝胆外科研究所)
摘要：目的 全面探讨原发性肝细胞肝癌(HCC)微血管侵犯(MVI)的相关危险因素并构建预测模型.方法 分析2012年10月至2020年8月间南通大学附属医院肝胆外科二病区行肝癌切除术的病例,在术后病理诊断为HCC的病例中运用简单随机抽样方法抽选162例HCC患者的临床资料,其中术后病理提示60例患者伴有MVI、102例患者不伴有MVI.对相关指标进行统计学分析,根据结果构建MVI的预测模型并对模型进行验证.结果 单因素分析结果提示:HCC患者的异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)≥516 mAU/ml、γ 谷氨酰转肽酶同工酶Ⅱ(GGT-Ⅱ)阳性、血小板计数(PLT)≥169.5×109/L、中性粒细胞计数(NE)≥3.105×109/L、中性粒细胞计数/淋巴细胞计数比值(NLR)≥2.32、术前甲胎蛋白(AFP)≥50.38 ng/ml、最大肿瘤直径≥5.65 cm、动脉期不均匀强化、瘤周强化是HCC患者发生MVI的危险因素.多因素Logistic回归模型分析得出:异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)≥516 mAU/ml、中心粒细胞计数(NE)≥3.105×109/L、肿瘤最大直径≥5.65 cm,是HCC患者发生MVI的独立危险因素.预测模型为:P=1/1+[e(2.398-1.554×X1-1.032×X2-1.502×X3)](X1、X2、X3分别对应PIVKA-Ⅱ、NE和肿瘤最大直径的赋值),模型拟合度检验P=0.635,外部验证灵敏度为71％,特异度为83％.结论 异常凝血酶原、中心粒细胞计数和肿瘤直径与MVI高度相关,根据其建立的预测模型具有良好的区分度和校准度,在临床上对HCC患者治疗方式的制定有指导意义.
关键词：肝细胞肝癌微血管侵犯危险因素预测模型
资助基金：国家自然科学基金(81871927)江苏省临床医学科技专项(BL2015060)南通市临床医学研究中心建设(HS2015001)
论文发表日期：2021-02-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 5-11 )
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