LncRNA TTN-AS1调控miR-320a/CPEB1通路对骨肉瘤细胞生物学行为的影响
刘广飞1
郭志远1
王艳花2
卢守亮1
郭磊3
程才1
1.061000 河北 沧州,沧州市中心医院 骨一科2.061000 河北 沧州,沧州市中心医院 心电图室3.062450 河北 沧州,沧州市中心医院河间分院 康复科
摘要：目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)TTN-AS1 调控骨肉瘤细胞生物学行为的机制.方法 收集 2022 年 2 月至 2024 年 10 月沧州市中心医院手术治疗的骨肉瘤患者 50 例,采用qRT-PCR检测TTN-AS1 在骨肉瘤和癌旁组织中的表达.将骨肉瘤Hos细胞分为Vector组、TTN-AS1组、TTN-AS1+miR-320a mimic组和TTN-AS1+miR-320a mimic+CPEB1 组,将143B细胞分为Control组、sh-TTN-AS1 组、sh-TTN-AS1+miR-320a inhibitor组和sh-TTN-AS1+miR-320a inhibitor+si-CPEB1 组.qRT-PCR检测骨肉瘤细胞株中TTN-AS1 的表达水平.双荧光素酶报告基因实验验证TTN-AS1 与miR-320a的靶向关系以及miR-320a与CPEB1 的靶向关系.CCK8 法检测各组细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭能力.结果 TTN-AS1 在骨肉瘤组织和细胞中均高表达(P<0.05).miR-320a为TTN-AS1 的靶基因,CPEB1 为miR-320a的靶基因.与Vector组比较,TTN-AS1 组Hos细胞增殖、迁移和侵袭能力均显著增加(P<0.05),细胞凋亡率显著降低(P<0.05);与TTN-AS1 组比较,TTN-AS1+miR-320a mimic组Hos细胞增殖、迁移和侵袭能力均显著降低(P<0.05),细胞凋亡率显著增加(P<0.05);与TTN-AS1+miR-320a mimic组比较,TTN-AS1+miR-320a mimic+CPEB1 组Hos细胞增殖、迁移和侵袭能力均显著增加(P<0.05),细胞凋亡率显著降低(P<0.05).与 Control 组比较,sh-TTN-AS1 组143B细胞增殖、迁移和侵袭能力均显著降低(P<0.05),细胞凋亡率显著增加(P<0.05);与sh-TTN-AS1 组比较,sh-TTN-AS1+miR-320a inhibitor组 143B细胞增殖、迁移和侵袭能力均显著增加(P<0.05),细胞凋亡率显著降低(P<0.05);与 sh-TTN-AS1+miR-320a inhibitor 组比较,sh-TTN-AS1+miR-320a inhibitor+si-CPEB1 组143B细胞增殖、迁移和侵袭能力均显著降低(P<0.05),细胞凋亡率显著增加(P<0.05).结论 TTN-AS1 在骨肉瘤组织和细胞中表达上调,其通过调控miR-320a/CPEB1 通路影响骨肉瘤细胞的生物学行为.
关键词：骨肉瘤TTN-AS1miR-320aCPEB1增殖凋亡侵袭转移
资助基金：河北省卫生健康委科研基金项目(20220381)
论文发表日期：2026-02-20
在线出版日期：2026-03-09（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 64-71 )
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