论新型传染病患者用药可及性的法律保障制度
谢丰婴1
王岳2
1.中国政法大学法学院 北京 1000882.北京大学医学人文学院 北京 100191
摘要：新型冠状病毒肺炎疫情发展至今,已经在其具有极强传染力和极长潜伏期等特点的作用下成为了全球性问题.截至目前尚未发现有针对性药物能够治疗该传染病,而没有针对性药物治疗往往是伴随发生重大新型传染病后疾病治疗的困境之一.因此,如何对新型传染病患者进行用药治疗就涉及到在没有针对性药物的情况下如何尽量采取安全有效手段帮助患者的问题.在法律层面解决该问题,应当完善"同情用药""超说明书用药"和"药品临床试验快速审批"这3项重要的法律保障制度.旨在对3项法律保障制度的发展和应用进行比较和分析,以期完善我国新型传染病患者用药可及性的法律保障制度,并指引临床实践中如何选择正确的法律保障制度,能有效满足患者需求的同时又尽可能保障患者的用药安全性和有效性.
关键词：新型传染病同情用药超说明书用药临床试验加速审批
分类号：D920.0(中国法律)
论文发表日期：2020-10-05
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 1-5,10 )
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