新生隐球菌STE12α基因的克隆及表达载体的构建
朱红梅1
娄永华2
贾祎鹏1
温海1
1.第二军医大学长征医院皮肤科,上海,2000032.复旦大学生命科学院,上海,200433
摘要:目的 从新生隐球菌的基因组中扩增出STE12α基因,并构建相应的表达载体,以进一步研究STE12α基因对隐球菌的生长特性及致病性的影响.方法 采用PCR方法以及基因重组方法扩增并克隆新生隐球菌基因组中的STE12α基因,建立具有表达野生型STE12α基因的表达载体.结果 从新生隐球菌的基因组获得STE12α全基因,建立重组子pUCmSTE12α/NovaBlue以及重组表达载体质粒pGAPZ-STE12α,实现了STE12α基因的转化并获得表达.结论 成功地克隆了新生隐球菌STE12α基因并构建了可表达野生型STE12α基因的表达载体,为进一步研究STE12α基因功能打下了良好的基础.
关键词:新生隐球菌STE12α基因克隆表达质粒
分类号:R379.5(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
资助基金:国家自然科学基金(30500441)
论文发表日期:2009-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:4( 13-15,45 )
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中国真菌学杂志

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ISSN:1673-3827
年,卷(期):2009,4(1)
所属栏目:论著