白念珠菌MP65和SAP2蛋白原核表达质粒的构建与表达
尹晓琳
杨建岭
李博
翟雪琼
马翠卿
魏林
1.河北医科大学免疫教研室,石家庄,0500172.河北医科大学免疫教研室,石家庄,0500173.河北医科大学免疫教研室,石家庄,0500174.河北医科大学免疫教研室,石家庄,0500175.河北医科大学免疫教研室,石家庄,0500176.河北医科大学免疫教研室,石家庄,050017
摘要：目的 构建以白念珠菌基因MP65和SAP2为目的 基因的原核表达质粒,IPTG诱导其表达融合蛋白,并对其免疫原性进行分析.方法 PCR法自白念珠菌标准菌株获取MP65和SAP2基因,分别插入至原核表达载体pGEX-4T-2和pET32a中;将重组表达质粒转染感受态E.coli BL-21,经IFTG诱导表达、纯化后,SDS-PAGE和Western blot分析.结果 PCR法克隆出全长为1140 bp的MP65和1197 bp的SAP2基因,构建的原核表达质粒pGEX-4T-2-MP65及pET32a-SAP2,可分别表达出66 KD左右的GST融合蛋白和His融合蛋白.结论 成功获取了白念珠菌基因MP65和SAP2,所构建的原核表达质粒在BL-21中成功表达;两种蛋白均有免疫原性.
关键词：白念珠菌甘露糖蛋白65分泌性天冬氨酸蛋白酶2基因原核表达
分类号：R379.4(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
资助基金：河北省科技攻关课题(05276101D-87)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 134-136 )
英文信息