烟曲霉pbs2基因在热应激与胞壁应激的双重应激中的作用
阳芳
刘伟
万喆
季雅娟
李若瑜
1.北京大学第一医院皮肤性病科,北京大学真菌和真菌病研究中心,北京 1000342.北京大学第一医院皮肤性病科,北京大学真菌和真菌病研究中心,北京 1000343.北京大学第一医院皮肤性病科,北京大学真菌和真菌病研究中心,北京 1000344.北京大学第一医院皮肤性病科,北京大学真菌和真菌病研究中心,北京 1000345.北京大学第一医院皮肤性病科,北京大学真菌和真菌病研究中心,北京 100034
摘要：目的 通过研究烟曲霉对细胞壁合成干扰物质及棘白菌素类药物的敏感性、烟曲霉在受热应激后HOG通路成分的表达变化探讨pbs2基因在热应激和胞壁应激的双重应激中的作用.方法 烟曲霉野生株AF293和pbs2突变株在含钙荧光白(Calcofluor white,CFW),刚果红(Congo red,CR)和十二烷基硫酸钠(Sodium dodecylsulfate,SDS)的葡萄糖酵母浸液琼脂(Yeast Agar Glucose,YAG)上生长,观察其对上述3种细胞壁合成干扰物质的敏感性.微量液基稀释法检测烟曲霉对米卡芬净和卡泊芬净的敏感性.实时荧光定量PCR法分析AF293受到热刺激前后菌体pbs2和hig1的RNA含量变化.结果 50℃培养时pbs2突变株对胞壁合成干扰物质的敏感性较野生株AF293增强,600 μg/mL CFW,400 μg/mL CR及100 μg/mLSDS完全抑制pbs2突变株生长,不能完全抑制AF293的生长；在37℃培养时,AF293和pbs2突变株敏感性没有差异.50℃培养时,卡泊芬净和米卡芬净对AF293和pbs2突变株的最低有效浓度(Minimum effective concentration,MEC)均为0.25 μg/mL,但pbs2突变株在药物浓度为0.5μg/mL作用时生长完全受抑制,而野生株仍生长；在35℃和42℃培养时,AF293和pbs2突变株对两种药物的敏感性没有差异,MEC均为0.5 μg/mL.50℃热应激后,AF293的pbs2和hog1的RNA表达量分别下降至37℃时的3%和13%；pbs2突变株的hog1降至应激前的35%.结论 烟曲霉受热应激和胞壁应激的双重应激时,pbs2基因参与细胞适应反应,发挥保护作用.
关键词：pbs2烟曲霉热应激胞壁刺激
分类号：R379.6(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
资助基金：国家自然科学基金(30930006)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 19-22 )
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