格特隐球菌HOG1基因的敲除及重建
皇幼明
娄永华
朱红梅
温海
1.上海长征医院皮肤病与真菌病研究所 全军真菌病重点实验室第二军医大学附属长征医院皮肤科,上海,2000032.上海长征医院皮肤病与真菌病研究所 全军真菌病重点实验室第二军医大学附属长征医院皮肤科,上海,2000033.上海长征医院皮肤病与真菌病研究所 全军真菌病重点实验室第二军医大学附属长征医院皮肤科,上海,2000034.上海长征医院皮肤病与真菌病研究所 全军真菌病重点实验室第二军医大学附属长征医院皮肤科,上海,200003
摘要：目的 构建格特隐球菌HOG1基因缺陷株和HOG1基因重建株.方法 从格特隐球菌基因组扩增HOG1基因,通过部分基因缺失方法,获得缺陷基因dHOG1.将获得的HOG1基因及其缺陷基因dHOG1分别亚克隆到真核表达载体pGAPzα-A,构建pGAPzα-HOG1及pGAPzcα-dHOG1质粒.将pGAPzα-dHOG1质粒转染隐球菌原始株,通过筛选获得HOG1基因缺陷菌株;同样方法将pGAPzα-HOG1质粒转染格特隐球菌HOGI基因敲除菌株,获得HOGI基因重建株.结果 RTPCR结果示:格特隐球菌HOG1基因缺陷株不转录表达完整的HOG1基因,而HOG1基因重建株可以转录表达完整的HOG1基因片段.结论 成功获得格特隐球菌HOG1缺陷株和HOG1基因重建株,为后续格特隐球菌毒力和致病机制的研究奠定了基础.
关键词：格特隐球菌HOC1基因缺陷株重建株
分类号：R379.5(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
资助基金：国家自然科学基金(81071336)国家自然科学基金(81271800)国家自然科学基金(31270181)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 137-141 )
英文信息