Fonsecaea monophora多聚酮合酶基因的扩增及敲除载体的构建
肖星1
张军民1
冯姣1
陈志文1
陈春梅1
何娅1
贺丹2
孙九峰3
席丽艳1
1.中山大学孙逸仙纪念医院皮肤科,广州,5101202.吉林大学基础医学院病原生物学系,吉林大学真菌研究中心·教育部人兽共患病重点实验室,长春1300213.广东省疾病预防控制中心,广州,510120
摘要：目的 扩增Fonsecaea monophora中控制黑素合成的多聚酮合酶(polyketide synthases,PKS)基因并测序,构建PKS基因敲除载体.方法 扩增PKS基因,根据测序结果设计引物,从Fonsecaea monophora基因组DNA扩增PKS基因5'-同源臂和3'-同源臂,从质粒pBHt1中扩增潮霉素B抗性标记基因(hyg),最后将各片段插入载体PDHt/sk中.结果 测序得到5 389 bp大小的PKS基因序列,构建了PKS基因的敲除载体,用酶切及测序等方法鉴定载体构建成功.结论 成功构建Fonsecaea monophora PKS基因敲除载体,为研究PKS基因及黑素的生物学功能奠定了良好的基础.
关键词：Fonsecaea monophora多聚酮合酶基因根癌农杆菌载体构建
分类号：R379.9(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
资助基金：国家自然科学基金(81571970)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 70-74 )
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