不同分数抑菌浓度解读标准评估抗真菌药物体外联合效应比较
吴伟伟
王千
龚杰
万喆
王爱平
李若瑜
1.北京大学第一医院皮肤性病科 北京大学真菌和真菌病研究中心,北京,1000342.北京大学第一医院皮肤性病科 北京大学真菌和真菌病研究中心,北京,1000343.北京大学第一医院皮肤性病科 北京大学真菌和真菌病研究中心,北京,1000344.北京大学第一医院皮肤性病科 北京大学真菌和真菌病研究中心,北京,1000345.北京大学第一医院皮肤性病科 北京大学真菌和真菌病研究中心,北京,1000346.北京大学第一医院皮肤性病科 北京大学真菌和真菌病研究中心,北京,100034
摘要：目的 明确酮康唑联合特比萘芬或萘替芬相互作用模式,评估不同分数抑菌浓度解读标准对判断抗真菌药物体外联合效应的影响.方法 参考CLSI微量液基稀释法M27-A3和M38-A2方案,采用棋盘微量稀释法对100株分离自临床真菌病患者的菌株进行酮康唑与特比萘芬或奈替芬体外联合药敏试验,包括皮肤癣菌,念珠菌和马拉色菌.采用不同分数抑菌浓度解读标准评估酮康唑与特比萘芬或奈替芬体外联合效应,A标准定义为:FICI≤0.5为协同作用,0.5＜FICI≤4为无相互作用,FICI＞4为拮抗作用;B标准:FICI≤0.5为协同作用,0.5＜FICI≤1为相加作用,1＜FICl≤2表示为无关作用,FICI＞2为拮抗作用;C标准:FICI＜1为协同作用,FICI=1为相加作用,1＜FICI≤2为无关作用,FICI＞2为拮抗作用.结果 A标准与B标准具有较好的一致性,C标准则较为宽松.根据C标准进行解读会明显扩大协同效应范围.结论 定义FICI≤0.5为协同作用,0.5＜FICI≤4为无相互作用,FICI＞4为拮抗作用的解读标准,具有简便、一致性好的优点,值得临床采用.
关键词：抗真菌药物联合药敏实验分数抑菌浓度
分类号：R978.5(药品)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 85-89 )
英文信息