抗真菌药物潜在靶点及化合物研究进展
康烨1
王瑞娜2
阎澜2
1.北部战区总医院药剂科,沈阳1100162.海军军医大学军特药研究中心,上海200433
摘要：真菌感染在过去的几十年间增长迅速,其主要原因是现代医学的进步(器官移植和化疗)和HIV感染全球流行等原因造成易感染免疫受损人群增加[1].目前可用的抗真菌药物主要分为唑类、多烯类、棘白菌素类、丙烯胺类和氟胞嘧啶类.这些抗真菌药物通常以麦角甾醇生物合成途径、真菌细胞膜、细胞壁或真菌DNA/RNA为靶点[2].问题是,这些抗真菌药物在毒性、活性谱、安全性和药代动力学特性方面存在各种缺点[3].此外,随着这些抗真菌药物的长期大规模应用,耐药率也有了显著的提高[4].因此,寻找新的抗真菌药物,制定新的策略来对抗真菌感染是至关重要的.本文就真菌特异性或高选择性靶点及相关化合物,按照不同作用机制做一综述.
关键词：抗真菌药物靶点细胞壁代谢毒力
分类号：R978.5(药品)
资助基金：上海市创新行动计划生物医药领域科技支撑项目(19431901300)上海市浦江人才计划(21PJD081)国家自然科学基金(82173867)上海市国际科技合作项目(21430713000)
论文发表日期：2021-12-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 414-419 )