ibrexafungerp治疗外阴阴道念珠菌病的研究进展
赵调红
黎云
庆阳市人民医院妇产科,庆阳 745000
摘要：ibrexafungerp是一种新型的三萜类葡聚糖合成酶抑制剂,可抑制真菌细胞壁上β-(1,3)-D-葡聚糖的生物合成,具有生物利用度高、安全性良好、发生药物相互作用少等优势,并且对念珠菌属(包括唑类和棘白菌素耐药菌)均具有抗菌活性.因目前咪唑类抗真菌药物耐药逐渐增多、外阴阴道念珠菌病易复发等特点,亟需寻找新的替代疗法.该文主要综述ibrexafungerp的作用机制、药代动力学以及关键临床试验对外阴阴道念珠菌病的疗效及安全性.
关键词：ibrexafungerp外阴阴道念珠菌病抗真菌药β-(13)-D-葡聚糖
分类号：R519.3(传染病)
论文发表日期：2023-12-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 550-553 )