医药洁净厂房的照明设计
张贵生
杨永芳
摘要： 医药洁净厂房是制药企业为了适应WHO(世界卫生组织)关于国际贸易中药品质量监证体制的要求和国家对药品生产企业实行GMP认证而建的洁净室.所谓GMP,就是药品的生产质量与管理规范即对药品生产的全过程进行质量监控和管理.GMP认证包括软件和硬件两部分,软件是指先进可靠的生产工艺、严格的管理制度和质量监控;硬件是指合格的生产环境、厂房、设备等,其中洁净厂房的照明设计是必不可少的.
机标关键词：医药洁净厂房质量监控药品生产企业世界卫生组织管理制度软件和硬件制药企业照明设计
分类号：TU11(建筑基础科学)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 11-13 )