抗纤Ⅰ号方药对实验性肝纤维化大鼠组织Ⅰ、Ⅲ型胶原基质金属蛋白酶及其抑制因子mRNA表达的影响
张丽梅
刘殿武
朱冰
张晓琳
刘建波
李涛
李曼
1.河北医科大学,流行病学教研室,河北,石家庄,0500172.河北医科大学,流行病学教研室,河北,石家庄,0500173.河北医科大学,流行病学教研室,河北,石家庄,0500174.河北医科大学,流行病学教研室,河北,石家庄,0500175.河北医科大学,流行病学教研室,河北,石家庄,0500176.河北医科大学,流行病学教研室,河北,石家庄,0500177.河北医科大学,流行病学教研室,河北,石家庄,050017
摘要：目的:从分子水平研究抗纤Ⅰ号方剂治疗肝纤维化的作用机理.方法:利用CCl4、高脂饮食和乙醇等综合因素制造大鼠肝纤维化模型.模型成功后将大鼠随机分为肝纤维化模型组、中药和西药治疗组.分别治疗42 d后,检测各组大鼠肝组织病理学变化、血清肝功能和肝纤维化指标、免疫组化检测肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原的变化、半定量PCR检测肝组织MMP1、TIMP-1 mRNA表达量的变化.结果:中药组肝组织病理学变化明显优于模型组和西药治疗组;血清肝功能指标中药治疗组ALT和AST(108±24,142±23)显著低于模型组(242±34,248±20)和西药对照组(123±39,216±25,P＜0.05);肝纤维化指标中药治疗组HA和LN(270±79,62±10)显著低于模型组(769±67,109±26)和西药对照组(346±62,79±13,P＜0.05);中药治疗后能够明显减少肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原以及TIMP-1 mRNA的表达量,但MMP1的表达量无显著差异.结论:抗纤Ⅰ号通过下调TIMP-1mRNA减弱对MMP1的抑制作用,使Ⅰ、Ⅲ型胶原的降解增强而使肝纤维化逆转.
关键词：肝纤维化中药胶原MMP-1TIMP-1mRNA
分类号：R285.5(中药学)
资助基金：河北省自然科学基金(302489)河北省科技厅科研项目(99547015D)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 345-347 )
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