冠心康调控巨噬细胞miRNA-155与SOCS1-STAT3-PDCD4生物轴抗动脉粥样硬化研究
秦合伟1
李彦杰2
郭宁3
刘志勇3
1.河南省中医院,郑州 450002;河南中医药大学第二附属医院,郑州 450002;河南中医药大学,郑州 4500022.河南省中医院,郑州 450002;河南中医药大学第二附属医院,郑州 4500023.河南中医药大学,郑州 450002
摘要：目的:探讨冠心康调控巨噬细胞信号及抗动脉粥样硬化的作用机制.方法:RAW264.7细胞按随机数字表法分为对照组(空白血清)、微小RNA-155(miR-155)mimic组、miR-155 inhibitor组、含药血清高剂量组、含药血清低剂量组5组,分别给予药物和含药血清干预后,采用RT-PCR法和Western-blot法检测各组细胞中miR-155、细胞因子信号传导抑制剂l(SOCS1)、磷酸化转录激活子3(p-STAT3)、程序性细胞凋亡因子4(PDCD4)mRNA和蛋白表达,Elisa法检测细胞分泌肿瘤坏死因子-a(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、干扰素-γ(IFN-γ)等炎症因子水平.结果:与对照组比较,miR-155mimic组和含药血清组细胞中miR-155 mRNA、SOCSl mRNA和蛋白表达明显较高,miR-155 inhibitor组细胞中miR-155 mRNA、SOCSl mRNA和蛋白表达明显较低.与对照组比较,miR-155mimic组和含药血清组细胞中p-STAT3和PDCD4 mRNA和蛋白表达明显较低,miR-155inhibitor组细胞中p-STAT3、PDCD4 mRNA和蛋白表达明显较高.与对照组比较,miR-155mimic组和含药血清组细胞液中TNF-α、IL-6、IFN-γ 水平明显较低,miR-155inhibitor组细胞液中炎症因子水平明显较高.结论:冠心康抗动脉粥样硬化的分子机制可能与调节miR-155进而调控SOCSl/p-STAT3/PDCD4信号通路有关.
关键词：动脉粥样硬化微小RNA-155巨噬细胞炎症反应冠心康
分类号：R285.5(中药学)
资助基金：国家自然科学基金(81704030;miRNAs)河南省中医药科学研究专项(2019ZY1015;miR-17-5p;VLDLR)河南省中医药文化与管理研究项目(TCM2019016)河南省科技攻关计划(182102311158;miRNA-126)
论文发表日期：2020-10-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1466-1469,1487 )
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