线粒体DNA突变与氨基糖甙类药物性聋的研究进展
赵辉1
杨伟炎2
管敏鑫3
1.中国人民解放军总医院耳鼻咽喉-头颈外科,北京,100853;Division and Program in Human Genetics and Center for Hearing and Deafness Research,Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, OH 45229-3039. USA.2.中国人民解放军总医院耳鼻咽喉-头颈外科,北京,1008533.Division and Program in Human Genetics and Center for Hearing and Deafness Research,Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, OH 45229-3039. USA.
摘要： 听力下降是一种非常常见的先天性疾病,在大约每1000个新生儿中就有一个有听力异常[1].在儿童中,超过50%的耳聋患者有遗传基础或遗传易感体质,遗传方式可表现为常染色体显性遗传、常染色体隐形遗传、X连锁遗传或线粒体遗传.听力下降可以由单基因突变引起,也可以由多基因突变的联合作用引起.听力下降还与环境因素有关,例如:围产期感染、创伤(听觉器官和大脑)以及氨基糖甙类药物的应用等等.遗传和环境因素的相互作用与耳聋的发病有密切关系.
机标关键词：线粒体dna突变氨基糖甙类药物药物性聋
分类号：R3(基础医学)
论文发表日期：2005-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 144-149 )