Smad4 条件基因敲除小鼠听功能初步研究
侯昭晖1
杨仕明1
郭维1
胡吟燕1
孙建和1
于宁1
张继帅2
杨晓2
韩东一1
杨伟炎1
1.解放军耳鼻咽喉研究所,解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科,北京,1008532.军事医学科学院生物工程研究所,发育和疾病遗传学研究室,北京,100071
摘要：目的 对Smad4条件基因敲除后三种不同基因型小鼠野生型+/+、杂合子+/-、纯合子-/-进行听功能检查,初步确定Smad4条件基因敲除后小鼠的听力学表型特征.方法 对Smad4条件基因敲除后同窝出生的三种不同基因型小鼠野生型+/+、杂合子+/-、纯合子-/-分别进行听性脑干反应(ABR)和听神经复合动作电位(CAP)的检查,判断Smad4条件基因敲除后三种基因型小鼠是否有听力的改变;如果听力有所改变,再将两种方法 相结合以综合判断听力改变可能的病理部位.结果 各个月龄的Smad4条件基因敲除后的纯合子小鼠各频率的ABR阈值均在100dB SPL以上,有的甚至在最大给声刺激都无法引出可识别的波形.野生型和杂合子小鼠都可以诱发出可辨别、可重复的ABR波形.听神经动作电位的结果与脑干诱发电位结果相似,纯合型小鼠各个频率均未引出动作电位波形,另外两种基因型小鼠可以引出稳定的CAP波形.结论 Smad4条件基因敲除后小鼠由于基因的缺陷而出现了重度感音神经性耳聋,纯合子小鼠出现全聋.
关键词：Smad4条件基因敲除听性脑干反应听神经复合动作电位听力
分类号：R394.112(医学遗传学)R339.16(人体生理学)
资助基金：国家自然科学基金(30000189)军队科研项目(01Q050)北京市自然科学基金(7042061)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 176-180 )
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