Smad5 基因缺陷导致小鼠听力重度损失
郭维1
杨仕明1
刘清明1
孙彦询2
杨晓2
韩东一1
杨伟炎1
1.解放军耳鼻咽喉研究所,解放军总医院耳鼻咽喉-头颈外科,北京,1008532.军事医学科学院生物工程研究所发育和疾病遗传学研究室,北京,100071
摘要：目的 观察Smad5基因敲除小鼠听功能的变化及其特点.方法 50只Smad5基因敲除的杂合子小鼠与25只野生型小鼠分成5组:2周、4周、8周、12周、24周组.分别行脑干诱发电位(ABR)检测,刺激声用click及tone burst(8 kHz,16 kHz,32 kHz).结果 Smad5基因敲除杂合子小鼠2周、4周、8周、12周、24周click刺激ABR平均听阈分别为93±2.78 dB SPL;38.7±2.58 dB SPL;64.8±3.78 dB SPL;81.5±2.48 dB SPL;95.7±4.78 dB SPL.野生型小鼠平均听阈分别为99±2.78 dB SPL;38±3.65 dB SPL;32±1.78 dB SPL;32±2.70 dB SPL;47±5.78 dB SPL.经统计学处理,除2周和4周组P＞0.05两者听阈差异无显著性外,其他时间段P＜0.01,说明基因敲除小鼠与野生型小鼠听阈差异有显著性.tone burst(8 kHz,16 kHz,32 kHz)结果与click刺激ABR听阈结果基本一致.结论 Smad5基因敲除导致小鼠随月龄增加而听力损失加重.
关键词：Smad5小鼠基因敲除听力损失
分类号：R394.112(医学遗传学)R339.16(人体生理学)
资助基金：国家自然科学基金(30000189)军队科研项目(01Q050)北京市自然科学基金(7042061)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 190-193 )
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