非综合征型耳聋患者mtDNA A1555G异质性突变比例与临床表型的关系
程祖建
杨滨
江凌
欧启水
1.福建医科大学附属第一医院检验科,福建医科大学基因诊断研究室福建医科大学检验系,福州,3500052.福建医科大学附属第一医院检验科,福建医科大学基因诊断研究室福建医科大学检验系,福州,3500053.福建医科大学附属第一医院检验科,福建医科大学基因诊断研究室福建医科大学检验系,福州,3500054.福建医科大学附属第一医院检验科,福建医科大学基因诊断研究室福建医科大学检验系,福州,350005
摘要：目的 定量检测非综合征型耳聋患者线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)1555突变型,野生型的拷贝数,探讨突变型,野生型比例与临床表型之间的关系.方法 建立实时定量PCR技术和扩增阻滞突变系统(Real-time quantitative PCR和Amplification refractory mutation system,RT-ARMS-qPCB系统)对含突变型和野生型mtDNA 1555位点的拷贝数进行定量检测并计算比例.共检测散发组12例、家系组7例异质性突变患者,结合耳聋患者的临床资料,分析突变型与野生型的比例与耳聋严重程度的关系.结果 散发组mtDNA A1555G异质性突变的患者中,突变型mtDNA所占的比例与耳聋轻重程度相关(r=0.771,P=0.003);家系组患者中,突变型mtD-NA所占的比例亦与耳聋轻重程度相关(r=0.850,P=0.015).结论 突变型mtDNA占所有mtDNA的比例与耳聋的严重程度密切相关,是非综合征型耳聋临床表型多样性的分子基础.
关键词：非综合征型耳聋线粒体DNA突变实时定量PCR技术和扩增阻滞突变(RT-ARMS-qPCR)系统拷贝数临床表型
分类号：R764.4(耳科学、耳疾病)R394.112(医学遗传学)R596(全身性疾病)
资助基金：福建医科大学研究发展基金(FJGXY04005)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 381-384 )
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