Math1基因导入成年大鼠前庭有效途径的探索
徐金操
黄德亮
胡吟燕
李利
徐延军
孙建和
杨仕明
1.解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科;解放军耳鼻咽喉研究所耳神经生物中心,北京,1008532.解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科;解放军耳鼻咽喉研究所耳神经生物中心,北京,1008533.解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科;解放军耳鼻咽喉研究所耳神经生物中心,北京,1008534.解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科;解放军耳鼻咽喉研究所耳神经生物中心,北京,1008535.解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科;解放军耳鼻咽喉研究所耳神经生物中心,北京,1008536.解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科;解放军耳鼻咽喉研究所耳神经生物中心,北京,1008537.解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科;解放军耳鼻咽喉研究所耳神经生物中心,北京,100853
摘要：目的 探索Math1基因导入大鼠前庭简便有效的方法 和途径,为前庭功能障碍基因治疗的相关研究提供参考.方法 将20只成年Wistar大鼠分为缺失E1、E3基因片段且构建有Math1基因和增强型绿色荧光蛋白报告基因的复制缺陷型腺病毒(adnovirus-Math1-enhanced green fluorescence protein,Ad-Math1-EGFP)鼓阶导入组和前庭阶导入组,Ad-Math1-EGFP导入组大鼠在右耳通过耳蜗底转鼓阶或前庭阶打孔的方法 导入物理滴度为2.1×1011v.p/ml的上述腺病毒5μl.在导入3天、7天后分别将动物处死,进行GFP表达观察.结果 导入Ad-Math1-EGFP 3天后,前庭阶导入组大鼠的前庭终末器官及耳蜗均出现明显的GFP阳性表达:而鼓阶导入组的表达则局限于耳蜗,7天后仍未见前庭终末器官的GFP阳性表达.结论 耳蜗底转前庭阶打孔可以作为Math1基因导入大鼠前庭简便有效的途径.
关键词：基因导入前庭大鼠腺病毒
分类号：R349.8(基础医学)R322.923(人体形态学)
资助基金：国家自然科学基金(30871398,30571017,30000189)海外青年合作基金(30628030)北京市自然科学基金(7042061)国家高技术研究发展计划（863计划）(2007AA02Z150)国家自然科学基金(30730040)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 342-346 )
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