缝隙连接蛋白connexin26基因条件性敲除小鼠血管纹超微形态研究
林岚1
王纾宜1
王云峰2
刘少锋2
陈岩3
林曦4
李华伟2
1.复旦大学附属眼耳鼻喉科医院病理科,上海,2000312.复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻喉科,上海,2000313.复旦大学附属眼耳鼻喉科医院实验中心,上海,2000314.美国艾默里大学(Emory University)医学院耳鼻咽喉头颈外科(Atlanta,GA 30322-3030,USA)
摘要：目的 观察不同年龄缝隙连接蛋白26(Connexin 26,Cx26)基因条件性敲除小鼠血管纹的超微病理形态学改变,探索Cx26突变的致聋机制.方法 将Cx26 loxP/loxP与foxg1-cre转基因小鼠进行杂交,获得Cx26条件基因敲除小鼠模型(Foxg1-Cre cCx26ko条件性敲除小鼠,简称为cCx26ko小鼠),与野生型小鼠(wild type,WT)进行对比.分离出小鼠耳蜗标本,先制作半薄切片定位,再行超薄切片,采用透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)观察血管纹细胞的超微病理改变.结果 血管纹各种细胞在早期未见异常;出生后120天(postnatal day 120,P120)起细胞内出现溶酶体增多,P180天见巨大吞噬细胞,P360天见色素颗粒.结论 Connexin 26基因条件性敲除小鼠出生后早期血管纹超微形态基本正常.成年转基因动物的血管纹出现超微病理学改变,推测其与细胞异常代谢和衰老有关,这可能是Cx26突变致聋的病理机制之一.
关键词：缝隙连接蛋白 26基因敲除超微形态血管纹
分类号：R322.293(人体形态学)R349.83(基础医学)
资助基金：国家自然科学基金(30728029)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 62-65 )
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