新生儿听力筛查未通过者的基因诊断
李琦1
宋建敏1
刘亚青1
方如平1
戴朴2
1.南京医科大学附属南京儿童医院耳鼻咽喉-头颈外科 2100082.解放军总医院海南分院耳鼻咽喉头颈外科 海南572000; 解放军总医院耳鼻咽喉-头颈外科 100853
摘要：目的：进行新生儿听力筛查未通过者的基因诊断，探讨临床应用的价值。方法对110例42天OAE复筛双耳未通过的儿童进行GJB2基因，SLC26A4 c.919-2A>G、H723R，mtDNA1494和1555突变分析。结果发现和耳聋基因突变有关者23例，占检测者的20.9%（23/110），其中纯合或者复合杂合者6例，线粒体突变1例。发现GJB2致病纯合突变和复合杂合突变4例，杂合突变10例，发现出SLC26A4基因纯合突变和复合杂合突变2例，杂合突变6例，发现1555A>G突变1例。结论新生儿听力筛查未通过者的基因诊断在儿童感音神经性耳聋的早期诊断和干预方面有一定作用。
关键词：听力损失儿童基因诊断突变
分类号：Q343.13(遗传学分支学科)R349.6(基础医学)
资助基金：国家科技支撑计划(2012BAI09B00，2012BAI12B01)国家自然科学基金(81230020)卫生部行业专项(201202005)国家自然科学基金(81371096，81371098)国家自然科学基金(30801285)北京市自然科学基金面上项目(7132177，7122172)国家高技术研究发展计划（863计划）(2009B34，2010B081;863”，2012AA020101)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 37-40 )
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