梅尼埃病的基因研究进展
王家莉1
王武庆2
1.复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻喉科2.复旦大学附属眼耳鼻喉科医院听觉言语疾病学科上海市听觉医学临床中心
摘要:梅尼埃病是一种病因未明的复杂内耳疾病。随着遗传学的发展,梅尼埃病相关基因研究越来越受到重视,但仍没有研究能证明梅尼埃病与候选基因的确切关系。本文主要就HLA、MICA、KCNE、AQP、COCH、NFKB、MIF等基因的特征及与梅尼埃病的相关性进行综述。
关键词:梅尼埃病(Ménière’s disease)病因(Etiology)基因(Gene)
分类号:R764.33(耳科学、耳疾病)
论文发表日期:2016-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:5( 455-459 )
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中华耳科学杂志

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北大核心CSTPCD
ISSN:1672-2922
年,卷(期):2016,14(4)
所属栏目:眩晕专辑