线粒体功能障碍相关遗传性非综合征型听力损失的研究进展
赵晶晶
汪琪璇
蔺欣
李根
宋雷
吴皓
1.上海交通大学医学院附属第九人民医院耳鼻咽喉头颈外科 上海200011,上海交通大学医学院耳科学研究所 上海200092,上海耳鼻疾病转化医学重点实验室 上海2000922.上海交通大学医学院附属第九人民医院耳鼻咽喉头颈外科 上海200011,上海交通大学医学院耳科学研究所 上海200092,上海耳鼻疾病转化医学重点实验室 上海2000923.上海交通大学医学院附属第九人民医院耳鼻咽喉头颈外科 上海200011,上海交通大学医学院耳科学研究所 上海200092,上海耳鼻疾病转化医学重点实验室 上海2000924.上海交通大学医学院附属第九人民医院耳鼻咽喉头颈外科 上海200011,上海交通大学医学院耳科学研究所 上海200092,上海耳鼻疾病转化医学重点实验室 上海2000925.上海交通大学医学院附属第九人民医院耳鼻咽喉头颈外科 上海200011,上海交通大学医学院耳科学研究所 上海200092,上海耳鼻疾病转化医学重点实验室 上海2000926.上海交通大学医学院附属第九人民医院耳鼻咽喉头颈外科 上海200011,上海交通大学医学院耳科学研究所 上海200092,上海耳鼻疾病转化医学重点实验室 上海200092
摘要：线粒体拥有独立于核基因存在的遗传物质,其功能障碍可引起多种疾病,包括遗传性非综合征性听力损失.其致病机制可能与听觉系统细胞对能量需求及氧化磷酸化依赖性较高,线粒体基因突变影响重要蛋白质功能,导致氧化磷酸化过程异常,ROS-AMPK-E2F1通路激活,最终引起内耳细胞损伤和凋亡有关.本文综述了近年来与遗传性非综合征型听力损失相关的人类线粒体基因突变研究进展以及典型的研究动物模型,从组织细胞和分子层面阐述线粒体功能障碍引发的听力损失及其发生机制,并总结其对于临床治疗和缓解相关听力损失的指导意义.
关键词：线粒体功能障碍遗传性非综合征性听力损失动物模型ROS-AMPK-E2F1通路
分类号：R764(耳科学、耳疾病)
资助基金：国家自然科学基金项目,项目编号(81770995)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 136-140 )
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