儿童先天性内耳畸形伴再发性脑膜炎26例临床分析
雷雳1
李永新1
赵守琴1
梁凤和1
郑军1
韩德民1
杨本涛2
闫钟钰2
1.首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科 北京1007302.首都医科大学附属北京同仁医院放射科 北京100730
摘要：目的 探讨儿童先天性内耳畸形伴频发脑膜炎的临床特征和治疗策略,提高诊疗水平.方法 回顾性分析2008年12月至2018年7月因频发脑膜炎,颞骨CT证实内耳发育畸形,在我院接受手术治疗的26例临床资料.结果 26例患者颞骨CT均存在内耳发育畸形,参照Sennaroglu分类,耳蜗未发育3例,共同腔畸形6例,耳蜗发育不良Ⅰ型1例,不完全分隔Ⅰ型4例,不完全分隔Ⅱ型12例.其中21例伴有内听道底骨质缺损,5例面神经发育畸形.脑膜炎病程1月至10年不等,脑膜炎发作至少2次.经外耳道前庭窗径路治疗14例,经乳突外半规管开窗前庭池径路治疗12例.术后随访半年至8年,除1例外耳道前庭窗径路治疗失败,再次经乳突外半规管开窗前庭池径路手术治愈,其它患者均1次手术成功,术后无脑膜炎再发.结论 26例再发性脑膜炎,首次发作后1月至10年分别确诊为内耳发育畸形.为了避免漏诊和延误治疗,建议对伴有听力损伤的再发性脑膜炎患儿行颞骨CT检查.内耳畸形伴再发性脑膜炎可经外耳道前庭窗径路手术,对存在面神经畸形、初次手术失败和术中出现井喷的患者,建议选择经乳突外半规管开窗前庭池径路手术.
关键词：内耳畸形再发性脑膜炎外科手术
分类号：R764(耳科学、耳疾病)
论文发表日期：2020-04-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 325-328 )
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