GATA2、GATA3基因的内耳作用及致聋机制研究进展
宋丹
马秀丽
马静
昆明医科大学附属儿童医院(昆明市儿童医院) 耳鼻咽喉头颈外科,昆明 650228
摘要:GATA2、GATA3基因在内耳发育过程中发挥重要作用,其致病性变异可引发包括耳聋在内的一系列临床症状.耳聋在 GATA2、GATA3基因变异相关疾病中具有较高发生率,因而成为GATA2、GATA3基因变异相关疾病的防控重点.本文对 GATA2、GATA3基因在内耳发生中的重要作用以及二者变异相关耳聋的发病机制、临床特征和潜在防治手段进行综述.
关键词:GATA2基因GATA3基因GATA结合蛋白耳聋
资助基金:先天性耳聋流行病学、致病分子机制研究及人工耳蜗术后听觉言语康复效果评价(2023533517000955)昆明医科大学研究生创新基金(2025S342)云南省高层次卫生健康技术人才培养专项(L-2019002)
论文发表日期:2026-01-20
在线出版日期:2026-01-17(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:6( 71-76 )
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中华耳科学杂志

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CSTPCD北大核心CSCD
ISSN:1672-2922
年,卷(期):2026,24(1)
所属栏目:综述