成骨特异转录因子Runx2在去势大鼠正畸牙移动牙周组织中的表达
代庆刚
江凌勇
张鹏
吴玉琼
马旭辉
房兵
1.上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颅颌面科 上海2000112.上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颅颌面科 上海2000113.上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颅颌面科 上海2000114.上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颅颌面科 上海2000115.上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颅颌面科 上海2000116.上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颅颌面科 上海200011
摘要：目的:研究成骨特异转录因子Runx2在去势大鼠正畸牙移动过程中牙周组织内的表达规律.方法:选用3月龄雌性未孕SD大鼠50只,随机分为去势组(OVX)与假手术组(Sham)各25只.全麻下行大鼠去势术或假手术,术后饲养3个月.构建大鼠上颌第一磨牙正畸牙移动模型,并分别于牙移动0d、1d、3d、7d与15d处死去势组大鼠和假手术组大鼠各5只,取上颌第一磨牙周围牙周组织,行H-E染色和免疫组织化学染色后观察正畸牙移动牙周组织的改建.结果:去势大鼠与假手术大鼠正畸牙移动过程中牙周组织的改建基本相似,即张力区以成骨为主,压力区以破骨为主.去势组大鼠牙移动15d张力区成骨细胞及压力区破骨细胞均显著多于假手术组大鼠(P＜0.05).大鼠正畸牙移动过程中牙周组织Runx2表达先升后降.牙移动1d、3d、7d张力区与压力区Runx2表达均显著高于0d(P＜0.05),15d与0d则无显著差异.去势组大鼠牙移动牙周组织Runx2表达变化与假手术组大鼠基本一致,但是去势组1d压力区和7d张力区Runx2表达均显著高于假手术组大鼠(P＜0.05).结论:去势大鼠正畸牙移动过程中的牙周组织改建符合正畸牙移动的基本规律,但其牙周组织的改建更为活跃.去势大鼠正畸牙移动牙周组织内Runx2的表达增强,这可能与活跃的牙周组织改建相关,其机制需进一步研究.
关键词：去势牙移动牙周改建Runx2
分类号：R783.5(口腔矫形学、牙科美学)
资助基金：国家自然科学基金项目资助项目(81371121)国家自然科学基金项目资助项目(11342005)国家自然科学基金项目资助项目(30901698)国家自然科学基金项目资助项目(10972142)上海交通大学“医工交叉基金”(YG2012MS40)上海市科委基础研究重点项目(12JC1405700)上海市教委创新团队.上海市自然科学基金(13ZR1423700)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 1-6 )
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