锌指E盒结合同源框2在人牙髓组织和细胞的表达
陈丽虹
舒珊
陈丽红
韦曦
1.中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院，广东省口腔医学重点实验室 广东 5100552.中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院，广东省口腔医学重点实验室 广东 5100553.中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院，广东省口腔医学重点实验室 广东 5100554.中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院，广东省口腔医学重点实验室 广东 510055
摘要：目的：检测锌指E盒结合同源框2(ZEB2)在人牙髓组织和细胞中的表达，并初步探讨其意义。方法：制作牙髓组织石蜡切片，荧光原位杂交技术(FISH)检测 ZEB2的表达；实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测正常及TGF-β1刺激下人牙髓细胞(hDPCs)中ZEB2 mRNA表达水平；制作hDPCs细胞爬片， FISH检测ZEB2的表达。结果： FISH结果显示ZEB2在牙髓组织中主要表达于成牙本质细胞层，在牙髓细胞呈弱阳性表达。 RT-qPCR结果显示TGF-β1的作用促进ZEB2的表达，且具有浓度和时间依赖性，5ng/ml TGF-β1刺激ZEB2表达达最大(P<0.05)；5ng/ml TGF-β1刺激后， ZEB2 mRNA在24h内表达逐渐上调，24h达峰值(P<0.05)。 FISH结果示ZEB2在正常hDPCs胞质和胞核均呈弱阳性表达， TGF-β1刺激24h后ZEB2表达增强，胞核表达明显。结论： ZEB2在牙髓组织中主要表达于成牙本质细胞层，正常hDPCs中弱阳性表达，而TGF-β1可促进hDPCs中ZEB2表达，提示ZEB2可能通过参与TGF-β1信号通路调控hDPCs的成牙本质向分化过程。
关键词：锌指E盒结合同源框2TGF-β1牙髓细胞成牙本质细胞
分类号：R781(口腔内科学)
资助基金：国家自然科学基金(81371133)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 134-139 )
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